任職資格：

1、大專或相當(dāng)學(xué)歷水平以上，機(jī)電一體化或機(jī)械設(shè)計(jì)專業(yè)； 

2、3年以上相關(guān)工作經(jīng)歷； 

3、熟練的使用2D與3D軟件及各種辦公軟件；

4、具備電氣技能及熟悉自動(dòng)化開發(fā)導(dǎo)入流程； 

5、對(duì)工裝開發(fā)及非目標(biāo)自動(dòng)化設(shè)備開發(fā)，具有一定的工作經(jīng)驗(yàn)； 

6、能夠獨(dú)立的分析問(wèn)題及解決異常能力； 

7、具有一定的動(dòng)手能力及溝通能力。

崗位要求：

1、配合部門領(lǐng)導(dǎo)完成設(shè)備相關(guān)體系文件文檔制定；

2、負(fù)責(zé)設(shè)備管理及新舊設(shè)備（工裝）的導(dǎo)入及安裝調(diào)試與驗(yàn)收工作；

3、前期，了解設(shè)備（醫(yī)療器械）的型號(hào)，工作原理，設(shè)計(jì)出驗(yàn)證方案；

4、中期，根據(jù)驗(yàn)證方案，結(jié)合現(xiàn)場(chǎng)產(chǎn)品，進(jìn)行跟蹤，并提供數(shù)據(jù)；

5、后期，分析/總結(jié)數(shù)據(jù)，整理驗(yàn)證報(bào)告；

6、統(tǒng)計(jì)整個(gè)公司生產(chǎn)設(shè)備，并能依據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃進(jìn)行設(shè)備調(diào)度。

任職要求：

1、大專以上學(xué)歷，電子或機(jī)電工程專業(yè)優(yōu)先；

2、有1年以上制造型企業(yè)QC經(jīng)驗(yàn)，熟悉塑膠、電子元器件、五金、包材檢驗(yàn)；

3、良好的溝通與團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力；

4、熟悉Excel、word日常使用；

5、熟悉ISO9000質(zhì)量管理體系要求，有醫(yī)療器械企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)原材料、半成品、制成品及成品的日常檢驗(yàn)，質(zhì)量控制工作。

2、嚴(yán)格按檢驗(yàn)規(guī)范、抽樣標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)，按要求做好質(zhì)量檢驗(yàn)各項(xiàng)記錄，對(duì)檢驗(yàn)合格的按規(guī)定辦理入庫(kù)手續(xù)，對(duì)不合格的做好標(biāo)識(shí)，隔離待處理；

3、配合主管對(duì)投訴零件的批次追溯及調(diào)查工作，按要求對(duì)庫(kù)存零件進(jìn)行復(fù)檢；

4、熟悉測(cè)量設(shè)備使用。

任職要求：

1、大專及以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)、檢驗(yàn)、生物等相關(guān)專業(yè)；

2、一年及以上相關(guān)企業(yè)工作經(jīng)歷，接受優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生；

3、熒光/化學(xué)放光/PCT等IVD工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

4、良好的溝通交流能力，主動(dòng)性強(qiáng)，工作細(xì)致耐心。

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)原輔材料、過(guò)程品和成品的取樣和檢驗(yàn)；

2、負(fù)責(zé)潔凈區(qū)環(huán)境、工藝用水等日常監(jiān)測(cè)；

3、負(fù)責(zé)成品留樣及穩(wěn)定性考察；

4、負(fù)責(zé)維護(hù)檢驗(yàn)區(qū)域安全和清潔；

5、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)設(shè)備的日常清潔維護(hù)。

任職要求：

1、本科及以上學(xué)歷，通信、電子、計(jì)算機(jī)相關(guān)專業(yè)；

2、熟悉研發(fā)體系或者研發(fā)管理流程，有研發(fā)項(xiàng)目過(guò)程中質(zhì)量控制、質(zhì)量保證經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。

3、主動(dòng)性、協(xié)調(diào)能力和溝通能力強(qiáng)。

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)依照IS013485及醫(yī)療器械GMP要求建立公司質(zhì)量管理體系;

2、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的運(yùn)行維護(hù),如驗(yàn)證、內(nèi)審等質(zhì)量管理工作;

3、負(fù)責(zé)編制質(zhì)量檢驗(yàn)文件,如檢驗(yàn)指導(dǎo)書、檢驗(yàn)操作規(guī)程等;

4、負(fù)責(zé)參與公司無(wú)菌器械產(chǎn)品及潔凈環(huán)境的工藝驗(yàn)證及確認(rèn)的相關(guān)工作;

5、負(fù)責(zé)對(duì)其他部門進(jìn)行質(zhì)量管理體系的宣傳和培訓(xùn)工作;

6、配合藥監(jiān)部門的監(jiān)督檢查和體系核查工作。